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June
2017 , Volume 14 - Issue 2 |
Maladie De Horton Conjugale
Authors:
Baïli H
Rekik F
Lassoued N
Belgacem N
Trabelsi S
Béji M
Bouomrani S
Service de Médecine Interne-Hôpital Militaire
de Gabes 6000-Tunisie
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Abstract
Introduction: La maladie de Horton (MH)
est une vascularité primitive des vaisseaux
de gros calibre de la personne âgée
dont l'étiopathogénie est encore
mal élucidée. Elle semble être
multifactorielle faisant incriminer une prédisposition
génétique, un dérèglement
immunitaire et des facteurs environnementaux exogènes
et on estime que 10 { 15% des MICI surviennent
après l'âge de 60 ans. L'occurrence
concomitante de la maladie chez le couple marié
n'est qu'exceptionnellement décrite dans
la littérature mondiale.
Observations: Patient de 73 ans hypertendu
et diabétique type 2 fut admis pour
exploration d'une polyarthralgie fébrile
avec des myalgies diffuses prédominantes
au niveau des ceintures, évoluant depuis
environs vingt jours et associées à
un syndrome inflammatoire biologique manifeste
(CRP à 96mg/l et VS à 15mm/H1).
Le bilan infectieux ainsi que la recherche d'une
néoplasie profonde sous-jacente étaient
négatifs. La biopsie de l'artère
temporale droite confirmait le diagnostic d'une
MH en objectivant l'atteinte segmentaire et la
fragmentation de la limitante élastique
interne.
Sa femme âgée de 70 ans et non connue
tarée, signalait en venant lui rendre visite
des céphalées atroces avec flou
visuel ayant débuté à la
même période que les plaintes de
son époux. L'examen physique était
normal hormis une diminution des pouls temporaux
des deux côtés. La biologie montrait
une anémie normochrome à 10g/dl
et une VS à 120mm/H1. La biopsie temporale
droite objectivait une artérite segmentaire
avec des cellules géantes compatible avec
le diagnostic de la MH.
Mis sous corticothérapie per os à
la dose initiale de 0.5mg/kg/j pendant un mois
suivie d'une décroissance progressive,
l'évolution était favorable dans
les deux cas. Le recul actuel est de quatre ans.
Commentaires et conclusion: La revue de
la littérature mondiale ne retrouvant
qu'une dizaine de cas de MH et/ou de pseudo-polyarthrite
rhizomélique dites
" conjugales "; ces cas " conjugaux
" réconfortent l'hypothèse
d'un agent infectieux transmissible et/ou d'une
exposition à un agent environnemental non
infectieux dans la genèse de cette vascularite.
Il convient de ce fait de réaliser un examen
des artères temporales ainsi qu'un bilan
biologique minimal (numération formule
sanguine + vitesse de sédimentation érythrocytaire)
chez tout conjoint d'un sujet âgé
chez qui on diagnostique une MH.
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